Das Transplantationsregister ist die zentrale Stelle in Deutschland, die Daten über Organspenden, Transplantationen, Organspendende und Organempfangende zusammenführt.
Mit dem Transplantationsregister werden erstmals transplantationsmedizinische Daten von verstorbenen Organspendenden, Lebendspendenden, Personen auf der Warteliste und Organempfangenden zentral zusammengeführt, miteinander verknüpft, qualitätsgesichert verarbeitet und wissenschaftlich nutzbar gemacht.
Um möglichst rasch erste Erkenntnisse zu gewinnen, wurden in der Aufbauphase auch Daten ohne Einwilligung rückwirkend bis zum 1. Januar 2006 in das Register aufgenommen. Nach der Aufbauphase konnte im Juli 2021 der Regelbetrieb des Transplantationsregisters gestartet werden. Seit Dezember 2023 stehen Daten mit Einwilligung der betroffenen Personen ab dem Erfassungsjahr 2017 zur Abfrage bereit.
Gesetzlich verankert im Transplantationsgesetz, soll das Transplantationsregister für mehr Transparenz und Qualität in der Transplantationsmedizin sorgen und zu mehr Sicherheit für Patientinnen und Patienten beitragen. Zudem bildet es eine wissenschaftliche Grundlage für die Weiterentwicklung der Richtlinien der Bundesärztekammer.
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Durch die zentrale Zusammenführung relevanter Daten bietet das Transplantationsregister die Grundlage für wissenschaftliche Analysen – mit Daten von über 80.000 Transplantationen und rund 3.000 Variablen.
Seit dem Start des Regelbetriebs im Juli 2021 können Daten des Transplantationsregisters von im TPG festgelegten Institutionen sowie von forschenden Einrichtungen für Analysen angefordert werden. Informationen zu den Datenanforderungen und den daraus entstandenen Veröffentlichungen sind auf dieser Webseite transparent einsehbar.
Diese Webseite bietet außerdem umfangreiche Informationen für potenzielle und bestehende Datennutzende, die sich über die Nutzungsmöglichkeiten und den Zugang zu den Daten informieren möchten.
Als Person auf der Warteliste, organempfangende Person oder lebendspendende Person haben Sie jederzeit das Recht, Auskunft über die Verarbeitung Ihrer personenbeziehbaren Daten zu erhalten. Für das Auskunftsersuchen können Sie sich an die unabhängige Vertrauensstelle wenden. Diese kann einen Bezug zwischen Ihren persönlichen Daten und dem im Transplantationsregister gespeicherten Pseudonym herstellen. Dieses Verfahren dient dem Schutz Ihrer Daten. Die unabhängige Vertrauensstelle fordert Ihre im Transplantationsregister pseudonymisiert gespeicherten Informationen an und beantwortet Ihre Anfrage.
Weitere Informationen für Betroffene sowie Hinweise zu Ihren Rechten und Möglichkeiten finden Sie im Bereich Betroffene.
+49 341 98988 350
Dr. Svitlana Ziganshyna
Medizinisch-wissenschaftliche Verantwortliche
+49 341 98988 350
Das Executive Summary zur Weiterentwicklung des Transplantationsregisters ist veröffentlicht. Es gibt einen kompakten Überblick über Ziele, Maßnahmen und Zeitplanung zur Verbesserung von Datenqualität, Nutzbarkeit und Transparenz.
Am 23. März 2026 fand die 12. Sitzung des Fachbeirats des Transplantationsregisters in Leipzig statt. Im Mittelpunkt standen die Weiterentwicklung des Registers, aktuelle Umsetzungsstände sowie fachliche Impulse, unter anderem zur Nutzung der Registerdaten.
Die Website des Transplantationsregisters wurde grundlegend überarbeitet. Ziel ist eine verbesserte Struktur, mehr Transparenz und ein leichterer Zugang zu Informationen für unterschiedliche Zielgruppen. Inhalte wie Dokumente, FAQ und Informationen zur Datennutzung wurden neu aufbereitet und erweitert.
